FDA nimmt Jerinis Zulassungsantrag für Icatibant zur Behandlung von HAE an und gewährt beschleunigtes Verfahren
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass der Zulassungsantrag für Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioö…
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. - Intercell AG beantragt MAA (Market Authorization Application) für ihr führendes Produkt , einen Impfstoff gegen J…
Nexavar®-Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) haben die Marktzulassung für die Behandlung von Patienten mit Leberzellkarzino…
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute die Einreichung ihres elektronischen Zulassungsantrages für Icatibant zur Behandlung d…
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA hat eine postive Stellungnahme für…
Die Universität des Saarlandes sieht sich mit ihrem neuen Globalhaushalt und den für zusätzliche Studienplätze vorgesehe…
Als neue Handelsbezeichnung für Lacosamid wurde Vimpat vorgeschlagen. Der Zulassungsantrag für Vimpat (Lacosamid) zur Be…
. - Einreichung des europäischen Antrags auf Marktzulassung - EMEA gewährt beschleunigtes Verfahren bei der Prüfung de…
Arpida AG (SWX: ARPN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA) die Gen…
Neupro® ist der erste transdermale Dopaminagonist mit einmal täglicher Applikation und kontinuierlicher Wirkstoffzufuhr…