Europäische Kommission erteilt Zulassung für Bavencio (Avelumab) bei metastasiertem Merkelzellkarzinom
• Erste zugelassene Immuntherapie für seltenen, aggressiven Hautkrebs in der Europäischen Union; erste Markteinführungen…
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. Bei Zulassung wäre der Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab das potentiell erste Therapeutikum für Patienten mit metastasi…
• Abstracts zu Präparaten von Merck decken breites Spektrum an Krebserkrankungen ab, vor allem schwer zu behandelnde Tu…
. • „Breakthrough Therapy"-Status unterstreicht das Potenzial von Avelumab* als neue Immuntherapie für Patienten mit me…
Merck, ein führendes Unternehmen für innovative und hochwertige Hightech-Produkte in den Bereichen Healthcare, Life Scie…
Merck hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee of Medicinal Products for Hum…
Merck hat heute die strategische Entscheidung zur Rücknahme des Antrags bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) a…
. - Keine Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit mit Erbitux in Kombination mit Cisplatin und Capecitabin b…
Zulassungsrelevante CENTRIC-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Cilengitide, einem Integrininhibitor, i…
. - Frühzeitige Tumorschrumpfung durch Therapie mit Erbitux plus Standardchemotherapie FOLFOX führt zu einem Langzeitü…