Bayer stellt neueste Daten zu Prostatakrebs auf dem 40. Jahreskongress der Europäischen Urologie (EAU) 2025 vor
Präsentation neuer Analysen aus der Phase-III-ARANOTE-Studie zu Darolutamid bei metastasiertem hormonsensitivem Prostata…
Bayer stellt auf dem ESMO 2024 umfangreiche neue Daten aus dem Onkologie-Portfolio vor
Bayer präsentiert neue Daten zu Darolutamid aus der Phase-III-ARANOTE-Studie bei metastasiertem hormonsensitivem Prostat…
Bayer und Anima Res führen interaktive AR-App „INSIGHT PROSTATE“ ein
Bayer und ANIMA RES launchen AR-App „INSIGHT PROSTATE“ zur Prostatakrebs-Aufklärung / Die App bietet umfassende Informat…
Bayer präsentiert neue Daten aus seinem Onkologie-Portfolio auf dem ASCO-Jahreskongress 2023
Prostatakrebs – vom frühen bis zum metastasierten Krankheitsstadium – bleibt ein Schwerpunktbereich bei Bayer mit Daten…
Bayer erweitert sein globales klinisches Programm für Darolutamid bei Prostatakrebs
Start der Phase-III-Studie ARASTEP zur Behandlung von hormonsensitivem Prostatakrebs bei Patienten mit hohem biochemisch…
Nubeqa® (Darolutamid) erhält Zulassung für weitere Prostatakrebs-Indikation in China
Nubeqa® ist nun für die Anwendung sowohl beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs als auch beim nicht-metastas…
Neue Daten bestätigen Gesamtüberlebensvorteil und günstiges Sicherheitsprofil von Darolutamid in verschiedenen Patienten-Subgruppen mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs
. - Neue Subgruppenanalyse der Phase-III-ARASENS-Studie zeigt ein verlängertes Gesamtüberleben (OS) und verbesserte wich…
Darolutamid erhält EU-Zulassungsempfehlung zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs
Empfehlung des CHMP basiert auf der Phase-III-Studie ARASENS, die einen signifikanten Vorteil beim Gesamtüberleben bei e…
US-amerikanische FDA nimmt Antrag auf Zulassungserweiterung für Darolutamid in Kombination mit Docetaxel bei metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) an und gewährt beschleunigtes Prüfverfahren
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den Antrag von Bayer auf Zulassungserweit…
Bayer beantragt in Japan für Nubeqa® (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation
Antrag auf Zulassung für Indikation bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) gestellt / E…