
Eylea® erhält EU-Zulassungsempfehlung zur Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie
Empfehlung basiert auf der Phase-III-Studie FIREFLEYE und den Ergebnissen aus der Follow-up-Studie FIREFLEYE NEXT / Früh…
Empfehlung basiert auf der Phase-III-Studie FIREFLEYE und den Ergebnissen aus der Follow-up-Studie FIREFLEYE NEXT / Früh…
Aflibercept 8 mg erreichte bei bis zu 89 % der Patienten ein 16-wöchiges Dosierungs-intervall mit nur 5 Injektionen bis…
. - Konzernumsatz wpb. um 9,6 Prozent auf 12,819 Milliarden Euro erhöht - EBITDA vor Sondereinflüssen um 30,0 Prozent a…
Bayer hat in der EU und in Japan Zulassungsanträge für Aflibercept zur Injektion ins Auge zur Anwendung bei Frühgeborene…
Crop Science klarer Innovationsführer in der Branche – Umsatz- und Ergebniswachstum über dem Markt erwartet Pharmaceuti…
. - Konzernumsatz wpb. um 5,1 Prozent auf 8,506 Milliarden Euro gesunken - EBITDA vor Sondereinflüssen um 21,4 Prozent…
Bayer startet eine Phase-III-Studie zur Anti-VEGF-Behandlung mit Aflibercept zur intravitrealen Injektion bei Frühgebore…
Konzernumsatz wpb. um 4,1 Prozent auf 13,015 Milliarden Euro gesteigert EBITDA vor Sondereinflüssen um 44,6 Prozent auf…
Bayer hat von der chinesischen Zulassungsbehörde die Zulassung für Visanne® zur Behandlung von Frauen mit Endometriose e…
Monsanto-Geschäft ab dem 7. Juni anteilig enthalten Konzernumsatz wpb. um 8,5 Prozent auf 9,481 Milliarden Euro erhöht…