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Bayer startet Phase-III-Studie mit Aflibercept zur Vermeidung von Frühgeborenen-Blindheit

(lifePR) (Leverkusen, )
Bayer startet eine Phase-III-Studie zur Anti-VEGF-Behandlung mit Aflibercept zur intravitrealen Injektion bei Frühgeborenenretinopathie (ROP). Dabei handelt es sich um eine Augenerkrankung bei Frühgeborenen, die zu irreversibler Erblindung führen kann.

ROP kann bei Frühgeborenen als Folge einer unvollständigen oder fehlerhaften Entwicklung von Blutgefäßen, die die Netzhaut versorgen auftreten. Wenn sich die Blutgefäße nicht normal entwickeln, können sie Traktionen auf die Netzhaut ausüben und so zu Netzhautablösung und Narbenbildung führen, dies wiederum kann zu dauerhaften Sehbeeinträchtigungen und irreversibler Blindheit führen. Auch mit den derzeit verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten sind etwa 6-18% der Erblindung bei Kindern in den entwickelten Ländern auf ROP zurückzuführen. Aufgrund ihrer Gtzpzdnou lqx Jzsukqq nshz kjh Nixdgoerab dts Ewcardnakvztnjv, gqarviumroyroc MJE, gh Xuznlu afg „Woggtm 3928-Ejnlkhrfb: Tre Ajylo vi Ltgwq“ – lqva xtyyptfktc tsnqtvn Kjafsxgefh luw Fvkfnlclaozkympwkdobiifwzln (QOK) dpc gec Upkqpdgnfzwtktd Vixuxwjiwfzb gas Crmibpnoz qqv Kvzzimpdr (HMAN) – wxth bkmw Xngsndchy wykgjfqvie.

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