Zulassungsantrag für Aflibercept 8 mg in China akzeptiert
Die Studiendaten werden derzeit von der Zulassungsbehörde in China geprüft / Antrag bezieht sich auf die Behandlung der…
Die Studiendaten werden derzeit von der Zulassungsbehörde in China geprüft / Antrag bezieht sich auf die Behandlung der…
- Die Europäische Kommission hat Eylea® 8 mg (Aflibercept 8 mg) zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabh…
Neue Studie inkludiert Patienten im Alter von ≥ 65 Jahren mit Vorhofflimmern (AF), bei denen ein hohes Risiko für einen…
Aktuelle Daten aus einer Analyse von FIDELITY zeigen, dass eine frühe Reduzierung der Albuminurie nach viermonatiger Beh…
Verschiedene Studien mit Daten aus dem Behandlungsalltag (Real-World-Evidenz) analysieren derzeitige Behandlungsmöglichk…
Posterpräsentation zur REALISE-Studie, einer Real-World-Evident-Analyse, die den derzeitigen Stand der Behandlung vasomo…
Start der Phase-III-Studie ARASTEP zur Behandlung von hormonsensitivem Prostatakrebs bei Patienten mit hohem biochemisch…
Nubeqa® ist nun für die Anwendung sowohl beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs als auch beim nicht-metastas…
In der prospektiven Beobachtungs-Studie XARENO war Xarelto nach einer zweijährigen Nachbeobachtungszeit bei Patienten mi…
. - Neue Subgruppenanalyse der Phase-III-ARASENS-Studie zeigt ein verlängertes Gesamtüberleben (OS) und verbesserte wich…