Europäische Kommission erteilt Zulassung für Mavenclad (Cladribin-Tabletten)
. • Erste in Europa zugelassene orale Kurzzeitbehandlung für schubförmige Multiple Sklerose mit hoher Krankheitsaktivit…
. • Erste in Europa zugelassene orale Kurzzeitbehandlung für schubförmige Multiple Sklerose mit hoher Krankheitsaktivit…
Das "Zentrale ADHS-Netz" veröffentlichte kürzlich ein aktualisiertes Eckpunktepapier zu ADHS: http://www.zentrales-adhs…
Beim diesjährigen Treffen des Global Virus Network (GVN), einer Vereinigung führender Virologen, im japanischen Sapporo…
. Bei Zulassung wäre der Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab das potentiell erste Therapeutikum für Patienten mit metastasi…
Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute bekannt gegeben, dass die Europäische Arzneim…
Seit Beginn der warmen Jahreszeit lauern Zecken in Gräsern und Sträuchern wieder auf ihre menschlichen und tierischen Wi…
Wegen einer Häufung von Mikrozephalie-Fällen bei Neugeborenen hat das brasilianische Gesundheitsministerium einen natio…
. • „Breakthrough Therapy"-Status unterstreicht das Potenzial von Avelumab* als neue Immuntherapie für Patienten mit me…
Die diesjährige Kundentagung von IMS HEALTH am 30. September in Offenbach/Main war dem Thema „Markt- und Versorgungsfors…
Zum ersten Mal weltweit wurde in der Neurochirurgischen Klinik am Klinikum Karlsruhe eine Patientin mit degenerativen Pr…