Eylea® 8 mg Fertigspritze in der EU zugelassen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Eylea® 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze in der Europäis…
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Eylea® 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze in der Europäis…
Bayer präsentiert neue Daten zu Darolutamid aus der Phase-III-ARANOTE-Studie bei metastasiertem hormonsensitivem Prostat…
In FINE-HEART war die Inzidenz für den primären Endpunkt kardiovaskulärer (CV) Tod gegenüber Placebo numerisch geringer…
Im Bereich Herzinsuffizienz, einem zentralen Schwerpunktbereich von Bayer in der Kardiologie, werden detaillierte Daten…
Schlafstörungen gehören zu den häufigsten und beeinträchtigendsten Symptomen der Wechseljahre, welche die Gesundheit und…
Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Status basiert auf positiven Ergebnissen der klinischen Phase-I-Studie / B…
Detaillierte Ergebnisse aus den zulassungsrelevanten Phase-III-Studien OASIS 1 und 2 zur Bewertung der Wirksamkeit und S…
Studiendesign und Ausgangscharakteristika der neuen gepoolten Analyse FINE-HEART zur Untersuchung der Auswirkungen von…
Programme der späten Entwicklungsphase und Ausbau der frühen Entwicklungspipeline stärken die Position des Unternehmens…
Die Bayer AG plant, ihre Dividendenpolitik zu ändern und für drei Jahre das gesetzlich geforderte Minimum auszuschütten.…