Bayer erweitert sein globales klinisches Programm für Darolutamid bei Prostatakrebs
Start der Phase-III-Studie ARASTEP zur Behandlung von hormonsensitivem Prostatakrebs bei Patienten mit hohem biochemisch…
Start der Phase-III-Studie ARASTEP zur Behandlung von hormonsensitivem Prostatakrebs bei Patienten mit hohem biochemisch…
Nubeqa® ist nun für die Anwendung sowohl beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs als auch beim nicht-metastas…
. - Neue Subgruppenanalyse der Phase-III-ARASENS-Studie zeigt ein verlängertes Gesamtüberleben (OS) und verbesserte wich…
Empfehlung des CHMP basiert auf der Phase-III-Studie ARASENS, die einen signifikanten Vorteil beim Gesamtüberleben bei e…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den Antrag von Bayer auf Zulassungserweit…
Antrag auf Zulassung für Indikation bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) gestellt / E…
Bayer beantragt für Nubeqa® (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation in den USA und der EU Einreichungen in den US…
Die chinesische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte NMPA (National Medical Products Administration) ha…
Die chinesische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte NMPA (National Medical Products Administration) ha…
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Zulassungsantrag für den Entwicklungsk…