Merck gibt Safinamid-Rechte an Newron zurück
Die Merck KGaA gab heute die Entscheidung bekannt, sämtliche Rechte an Safinamid an Newron Pharmaceuticals S.p.A. zurück…
Multiple Sklerose (MS): Neue Daten bestätigen Nutzen früher Erstlinientherapie mit Betaferon®
Auf dem diesjährigen Treffen der europäischen und amerikanischen Gremien für die Therapie und Forschung auf dem Gebiet d…
Merck und Ono Pharmaceutical entwickeln orales Multiple-Sklerose-Medikament sowie Krebs-Immuntherapie gemeinsam
. - Merck Serono wird mit Ono gemeinsam ONO-4641 entwickeln und vermarkten, ein oral zu verabreichender Sphingosin-1-Ph…
Neue Studie belegt, dass der Verzehr von Sojaprotein das Fortschreiten der Arterienverkalkung bei Frauen innerhalb von fünf Jahren nach der Menopause reduziert
In der Novemberausgabe der Fachzeitschrift Stroke wird eine neue Studie veröffentlicht, die viel versprechende Erkenntni…
Positive Phase-III-Daten für Alpharadin von Bayer zeigen signifikante Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit
Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie ALSYMPCA (ALpharadin in SYMptomatic Prostate CAncer) zeigen, dass das Entw…
Merck schließt Patientenrekrutierung für Phase-III-Studie SETTLE zu Safinamid bei Parkinsonkrankheit im fortgeschrittenen Stadium ab
Die Merck KGaA gab heute bekannt, dass ihre Sparte Merck Serono und Partner Newron Pharmaceuticals S.p.A. die Patientenr…
Merck: Update zur aktuellen regulatorischen Entwicklung für Cladribin-Tabletten
. - Nach behördlichem Feedback der FDA und zuvor der EMA beschließt Merck, den weltweiten Zulassungsprozess für Cladrib…
Merck erhält "Complete Response Letter" der FDA zum Zulassungsantrag für Cladribin-Tabletten
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food an…
Bayer startet Phase-III-Studie mit Regorafenib bei metastasierten oder inoperablen Stroma-Tumoren im Gastrointestinalbereich
Bayer HealthCare hat mit der Rekrutierung von Patienten für die GRID-Studie begonnen - eine internationale Phase-III-Prü…
Start für EU-Phase-III-Studienprogramm mit ATX-101 zur Reduzierung von submentalem Fett
Intendis GmbH, die Dermatologie-Tochtergesellschaft von Bayer HealthCare, und KYTHERA Biopharmaceuticals, Inc. haben ein…