Fresenius Biotech beantragt die Marktzulassung für den trifunktionalen Antikörper Removab® zur Behandlung des malignen Aszites
Fresenius Biotech hat die Unterlagen für die Zulassung des trifunktionalen Antikörpers Removab (INN: catumaxomab) in der…
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Die Bayer Schering Pharma AG hat bei den Zulassungsbehörden aller europäischen Mitgliedstaaten ein Dossier zur Zulassung…
Welches sind die wichtigsten Bedürfnisse und Wünsche von Krebsbetroffenen und ihren Angehörigen? Diese Frage wurde am ve…
STADA hat gestern, am 18.10.2007, erwartungsgemäß im laufenden EU-weiten Zulassungsverfahren für Erythropoetin-zeta (Epo…
"REchtzeitig HAndeln – Reha vernetzen", so lautet das Thema des regionalen Reha-Tages 2007, den die Abteilung Gesundheit…
In ihrer aktuellen Publikation leisten die Immunologen Prof. Dr. mult. Kurt Zänker und Prof. Dr. Frank Entschladen vom I…
Impfen gegen Krebs ist eines der aktuellen Themen auf dem 23. Symposium der International Association for Comparative Re…
Als neue Handelsbezeichnung für Lacosamid wurde Vimpat vorgeschlagen. Der Zulassungsantrag für Vimpat (Lacosamid) zur Be…
Mit einer Magnetfeldstärke von 7 Tesla wird der neue Hochfeld-Magnetresonanztomograph (MRT) Forschern ganz neue Einblic…
Die Invitek Gesellschaft für Biotechnik & Biodesign mbH und die Forschergruppe um Prof. Dr. med. Peter Daniel von der Ab…