EMEA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt Zulassung von Removab® für die Behandlung von malignem Aszites
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat sich heute für die Zulassung vo…
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In der aktuellen Ausgabe des International Journal of Cancer (IJC) bewerten niederländische Forscher neue Tests zur verb…
In einer Phase II-Studie bei Patienten mit Magenkarzinom hat sich die Behandlung mit dem trifunktionalen Antikörper catu…
Das biopharmazeutische Unternehmen Micromet Inc. (Nasdaq: MITI), das neuartige Antikörper zur Behandlung von Krebs, Entz…
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. - Umsatz 5,7 Mrd €, +2 % zu Ist-Kursen, +9 % währungsbereinigt - EBIT 781 Mio €, +0 % zu Ist-Kursen, +8 % währungsbe…
Micromet, Inc. (Nasdaq: MITI) und Nycomed haben heute den formellen Start von präklinischen Studien zur Sicherheit des g…
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