Zulassungsantrag für Aflibercept 8 mg in China akzeptiert
Die Studiendaten werden derzeit von der Zulassungsbehörde in China geprüft / Antrag bezieht sich auf die Behandlung der…
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Neue Studie inkludiert Patienten im Alter von ≥ 65 Jahren mit Vorhofflimmern (AF), bei denen ein hohes Risiko für einen…
. - Neue Subgruppenanalyse der Phase-III-ARASENS-Studie zeigt ein verlängertes Gesamtüberleben (OS) und verbesserte wich…
Die Europäische Kommission hat für Kerendia® die Zulassung für eine Indikationserweiterung auf frühe Stadien der chroni…
Das Levonorgestrel-freisetzende Intrauterinsystem Mirena® (52mg LNG-IUS) von Bayer erhält die regulatorische Freigabe zu…
Neue post-hoc Analysen aus der vorab spezifizierten Analyse FIDELITY, welche die Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD gepo…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den Antrag von Bayer auf Zulassungserweit…
Bayer beantragt für Nubeqa® (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation in den USA und der EU Einreichungen in den US…
Bayer hat heute bekannt gegeben, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) seinem Prüfpräparat Asundexian (BAY243…
Sekundäranalyse von FIGARO-DKD, in der die kardiovaskulären Vorteile von Finerenon, dem ersten nicht-steroidalen, selekt…