Studie belegt Wirksamkeits- und Risikoprofil von Rivaroxaban bei Kindern mit venöser Thromboembolie
Phase-III-Studie EINSTEIN-Jr. schließt das größte Studienprogramm mit Kindern und Thromboembolien mit vergleichbaren Erg…
Phase-III-Studie EINSTEIN-Jr. schließt das größte Studienprogramm mit Kindern und Thromboembolien mit vergleichbaren Erg…
Bayer stellt auf dem diesjährigen Kongress der International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), der vom 6. bi…
Die Studie RELOADED zeigt als erste Datenbankanalyse deutscher Krankenkassen, dass nicht-Vitamin-K-abhängige orale Antik…
Bayer präsentiert neue Daten aus seinem wachsenden Hämophilie-Portfolio auf dem Jahreskongress der Europäischen Gesellsc…
Klinische Studien mit einer Gesamtlaufzeit von mehr als fünf Jahren zeigten ein gutes Wirksamkeits- und Sicherheitsprofi…
Bayer hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für Jivi® (BAY94-90…
Xarelto ist der einzige nicht-Vitamin-K-abhängige orale Gerinnungshemmer (NOAK), der in Kombination mit Acetylsalicylsäu…
Das positive CHMP-Votum beruht auf den Ergebnissen der bislang größten klinischen Phase-III-Studie mit Rivaroxaban, COMP…
Die europäische Zulassungsbehörde (European Medicines Agency, EMA) hat das positive Nutzen-Risiko-Profil von Xarelto® vo…
Die erste Preisträgerin des "Bayer Thrombosis- Research-Awards" steht fest: Kuratorium und Stiftungsrat der Bayer Scienc…