Auswirkungen von Mindestmengenregelungen sind unklar
Regressionsmodelle sind prinzipiell am besten geeignet, Mindestmengen zu berechnen und festzulegen. Was die Auswirkungen…
Stiftung für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)
Rheumatoide Arthritis: Vorbericht zu Biologika in der Zweitlinientherapie erschienen
Neun biotechnologisch hergestellte Arzneimittel für die Behandlung von Erwachsenen mit rheumatoider Arthritis, bei denen…
Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen von Vemurafenib bei fortgeschrittenem Melanom
Der Wirkstoff Vemurafenib (Handelsname Zelboraf®) ist seit Februar 2012 zugelassen zur Behandlung von fortgeschrittenem…
Vandetanib bei Schilddrüsenkrebs: Keine Belege für Zusatznuten
Seit Februar 2012 steht Vandetanib in Deutschland unter dem Handelsnamen Caprelsa® erwachsenen Patientinnen und Patiente…
Vorbericht zu PET und PET/CT bei Knochen- und Weichteiltumoren veröffentlicht
Der Stellenwert der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) alleine oder in Kombination mit einer Computertomographie (CT…
Nutzen von PET und PET/CT bei Eierstockkrebs ist nicht belegt
Mangels Studien gibt es derzeit keine Belege, dass Patientinnen mit Eierstockkrebs (Ovarialkarzinom) von der Positronen-…
Vorbericht zu PET und PET/CT bei Speiseröhrenkrebs veröffentlicht
Der Stellenwert der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) alleine oder in Kombination mit einer Computertomographie (CT…
Ultraschalluntersuchungen in der Schwangerschaft: Vorbericht zu Aufklärung, Einwilligung und ärztlicher Beratung veröffentlicht
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat mit diesem Vorbericht die vorläufige Ve…
Zusatznutzen von Fampridin ist nicht belegt
Fampridin (Handelsname Fampyra®) ist seit Juli 2011 in Deutschland für Patientinnen und Patienten zugelassen, die als Fo…
Belimumab bei Lupus: Zusatznutzen ist nicht belegt
Belimumab (Handelsname Benlysta ®) ist seit Februar 2012 als Zusatzbehandlung für erwachsene Patientinnen und Patienten…
