Vandetanib: IQWiG bewertet nachgereichte Hersteller-Daten
Vandetanib (Caprelsa®) ist seit Februar 2012 in Deutschland zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und P…
Stiftung für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)
Zusatznutzen von Lisdexamfetamin ist nicht belegt
Lisdexamfetamindimesilat (Handelsname Elvanse) ist seit März 2013 im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie zugel…
Rheumatoide Arthritis: Biologika in der Zweitlinientherapie haben Nutzen
Neun biotechnologisch hergestellte Arzneimittel für die Behandlung von Erwachsenen mit rheumatoider Arthritis, bei denen…
Nutzen von PET oder PET/CT bei Speiseröhrenkrebs ist nicht belegt
Der patientenrelevante Nutzen der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) alleine oder in Kombination mit einer Computert…
Vorbericht zu systematischer Leitlinienrecherche für Asthma publiziert
Ob sich aus aktuellen, methodisch hochwertigen Leitlinien ein Aktualisierungs- oder Änderungsbedarf für das Disease-Mana…
Linaclotid bei Reizdarmsyndrom: Zusatznutzen nicht belegt
Linaclotid (Handelsname Constella) ist seit November 2012 zur Behandlung Erwachsener mit mittelschwerem bis schwerem Rei…
Ocriplasmin: Hinweis auf erheblichen Zusatznutzen für bestimmte Patienten
Der Wirkstoff Ocriplasmin (Handelsname Jetrea) ist seit März 2013 zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen mit vitreoma…
Darmkrebs-Früherkennung bei familiärem Risiko: Nutzen für unter 55-Jährige ist unklar
Ob Menschen, die jünger als 55 Jahre sind und in deren Familien bereits ein Mitglied an Darmkrebs erkrankt ist, von eine…
Fidaxomicin: Nachgereichte Herstellerdaten belegen Zusatznutzen
Im Stellungnahmeverfahren zur frühen Nutzenbewertung gemäß AMNOG (Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz) können Herstelle…
Erste Bewertung des Bestandsmarkts: Vorteil für Sitagliptin
In der freien Kombination mit Metformin gibt es für Sitagliptin Anhaltspunkte für einen geringen Zusatznutzen gegenüber…
