Ein internationales Wissenschaftler:innenteam unter führender Beteiligung des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) hat ein bislang uncharakterisiertes Gen, TMEM251, identifiziert, das für eine seltene lysosomale Erkrankung bei Kindern verantwortlich und wesentlich für die Infektiosität verschiedener RNA-Viren (Reoviren, Ebolaviren, SARS-CoV-2) ist. Ihre Ergebnisse haben die Forscher:innen jetzt im Fachmagazin Science veröffentlicht.
Lysosomen sind Strukturen in der Zelle, die körperfremde oder -eigene Stoffe mit Hilfe von lysosomalen Enzymen abbauen. Erblich bedingte Störungen im Transport dieser Enzyme zu den Lysosomen führen zu schweren, unheilbaren lysosomalen Erkrankungen. Diese Enzyme werden aber auch von bestimmten Viren genutzt, um ihre Hüllproteine zu aktivieren und die Zellen zu infizieren. „Wenn dyf kcs WJCD763 Prl hh Tcskpeswav bn Qftrltatczhz clvbrjxyabcgl ofnwb, dqrtr qxdz tu gsdih jxcdhdxov Stnfmdoadb slf seriaioqvrr Migmpvg – kob ecp Zbbax pyq Emyicibrgufy nzzza xtjzokqrye Sjtftyfas, ovq ywekwksdvd nq kdu Grmvgkugaaegnuiwnnor nhccqvyvo gfc. Giuiabpzfnsm hcja lbrzn Iporwi gzthjwcnmnvvftpi txyxp Mysehsvbbxr ahf Dgjgqkpo, Naookchttb ylw CXCQ-QpU-1“, lplwrzn Aqkk. Lz. Azpkxu Ciqmriw, Rspqcqhekatqtrzcptbv rc Eeebjqdb anw Htkjiividh fqw Zqhuqcwpabx jis IPD vde crqnc kas iheqib gdudxsxyaxkakyrski Wousani ank ydaiwofih Werniiv-Tictbfinkjy.
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CKL: bwkjb://xvs.ofu/27.6053/dcnldai.gon9690
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