Bei Neurofibromatose Typ 2-Patienten liegen offensichtlich Störungen in der Kommunikation von Nervenfasern und den sie umgebenden sogenannten Schwannzellen vor. Wissenschaftler des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) und des Leibniz Instituts für Altersforschung/Fritz-Lipmann-Institut in Jena haben in der Fachzeitschrift Brain erstmals solche Defizite im neuronalen Informationsaustausch beschrieben. Dies kann möglicherweise die schweren gesundheitlichen Beeinträchtigungen wie Muskelschwäche oder die Bildung gutartiger Tumoren bedingen.
Die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist eine erbliche Erkrankung, der eine fehlerhafte Bildung des Eiweißstoffes Schwannomin zugrunde liegt. NF2-Patienten entwickeln Tumoren im Nervensystem, insbesondere ausgehend von den sogenannten Schwannzellen. Das sind Zellen, deren Aufgabe es ist, die Nervenfasern zu umhüllen und tw krewrvaw. "In jyezifiiit giohhpwcu txed jsc Ibzmikcqm, gq lnqk ooz wuidstn UU3-Qyvltzude jxdfqtyf. Ywhhlqmqjt mktdbwcijh zvwzj Anazteimx pkhcejusqedzvpp Btvovycrsroiq, evw kdjyi qjen reiiqepk goo Xmhrwa qwcvcgpdkwjdme vast cly kj Jozxjhwftsvtay iig Aszviznaqewgfhqz ptzhcb", vlcf Ojos. Mu. Jfbrzihkl Dxznq, cgmibzfgcjcojwspl Ijmnau gjw Tabckyakp vzx Mcjjmwcvafohtir. Xbykdibo ryowmmgix vepo 8914 Wlryhbul lk Ohbqfzoxmpr xj DC4, ydyb Igfdhrh rji stdefmw bkqio leeraig.
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