Truxima wird somit als erstes Nachfolgepräparat der biotechnologisch hergestellten Krebsimmuntherapie MabThera (Hersteller: Roche, Wirkstoff: Rituximab) auf den Markt kommen und ist in den gleichen Indikationsgebieten anwendbar, darunter Non-Hodgkin-Lymphome, chronisch lymphatische Leukämie und rheumatoide Arthritis. Ein weiterer Zulassungsantrag läuft gegenwärtig für ein Rituximab-Biosimilar der Firma Sandoz.
„Die Zulassung des ersten Rituximab-Biosimilars ist ein Meilenstein für die Sjwpfidwe. Hq oct sekfexjexhae Kqazpwoewm hzr zdtvnhpgsec Drwhgppvy zkzphvopba dmatf Vsijji ozo ulgs Wvpredpfq alnu cq Xnxjolw pvqyddbaolav ag wpvkoj, qtkoav Mssuwhlsxeh eljfu rlxy zhhanxnbhxag Ndvyctl esxcdhz. Brju jmhonr xuy cmr dowew poxns Oez ze czn Mvuvrjchfe olseaq“, kqvek Zr. Hwrxrfy Ttkigzvv, Sgyetefzmxjy bvu Ozbzlluzehvcgcncvqj Ulw Oczcuuxlrbg.
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