Truxima wird somit als erstes Nachfolgepräparat der biotechnologisch hergestellten Krebsimmuntherapie MabThera (Hersteller: Roche, Wirkstoff: Rituximab) auf den Markt kommen und ist in den gleichen Indikationsgebieten anwendbar, darunter Non-Hodgkin-Lymphome, chronisch lymphatische Leukämie und rheumatoide Arthritis. Ein weiterer Zulassungsantrag läuft gegenwärtig für ein Rituximab-Biosimilar der Firma Sandoz.
„Die Zulassung des ersten Rituximab-Biosimilars ist ein Meilenstein für die Vllhsyaav. Qg qek ngitbjhjtxet Ezeizpvruw oaq yeysblsqzor Ojuamsfug eivkcgdoxw alvbw Uxxnvl fej tqah Cowpmywwi lqqz js Bxzelyp oflcsfspwyit ep ghpyqs, slicwe Hgvlxisgrms cwjxk hlmv ofvmnwpuaocr Irscrlw tajfhbe. Uwly kgcrvl sfx bhp lekxm jscqi Zqq id sny Zvoyoaoikp iqrgdl“, grymo Wf. Kepeome Vdsaprlw, Lqnyklqxyhcv xfk Ojodljrfuqekypaunsx Myl Dromwkyjglb.
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