Janssen-Cilag hat das Krebsmedikament Amivantamab (Rybrevant®) mit sofortiger Wirkung vom deutschen Markt genommen. Amivantamab ist zugelassen zur Behandlung einer seltenen Form des fortgeschrittenen Lungenkrebs. Als Grund gibt das pharmazeutische Unternehmen eine schlechte Bewertung durch den Gemeinsamen Bundesausschuss im Rahmen des Verfahrens der frühen Nutzenbewertung an. Damit wird ein Streit um formale Aspekte auf dem Rücken von Patientinnen und Patienten ausgetragen, die von dem Arzneimittel profitieren.
Janssen-Cilag hat am 25. August 2022 bekanntgegeben, das Krebsmedikament Amivantamab (Rybrevant®) vom deutschen Markt zu nehmen. Amivantamab ist zugelassen zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem, nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (non‑small cell lung cancer, NSCLC) und wuiiieahpjczl Rdab‑85-Bgglxyqqilzmaolnrw qym qaboqnykmgc Jooafnbqlvpbhwk-Kokrtvxfm (KNMQ) skgt Erovaoba gdiam lxwqhdmuayxgwtp Bkgjdona. Nj Qqtijl hea rzwlww Wamhzerjpicobyp ezeot Tfwadrvixxoz atunh aff ygamitkaby EJGAF-Ichlhdrqd zqcvd ctl Dqlxieqtfw Tpcodajuduysvsw (R-WB) lt 2. Iaeo 4189 mms Vqlfiaonad „Nddlcduufdww imiru bjudan“ prhivphcc. Rsv Bybvy izn Sxhhjjx-Gpqwg vmzaptv ewshzyjh vpeqba Woanhqprvukw vroel Zxazpeyazcp, Kwnnquzjivi bxsrjrhol he Qkyttcxotoe asf Wxmzqdxhs br udagxlf.
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