Bayer startet eine Phase-III-Studie zur Anti-VEGF-Behandlung mit Aflibercept zur intravitrealen Injektion bei Frühgeborenenretinopathie (ROP). Dabei handelt es sich um eine Augenerkrankung bei Frühgeborenen, die zu irreversibler Erblindung führen kann.
ROP kann bei Frühgeborenen als Folge einer unvollständigen oder fehlerhaften Entwicklung von Blutgefäßen, die die Netzhaut versorgen auftreten. Wenn sich die Blutgefäße nicht normal entwickeln, können sie Traktionen auf die Netzhaut ausüben und so zu Netzhautablösung und Narbenbildung führen, dies wiederum kann zu dauerhaften Sehbeeinträchtigungen und irreversibler Blindheit führen. Auch mit den derzeit verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten sind etwa 6-18% der Erblindung bei Kindern in den entwickelten Ländern auf ROP zurückzuführen. Aufgrund ihrer Jprebvrzy jtd Cfwrtzu dtsv usm Cmvwrfmoak lxe Kqhjtchscogewje, hcfnusvolxhzzb VKI, sd Yrakdc yqg „Xrntqf 7473-Onllvnbwv: Ctv Nijpc yh Rnqqq“ – fhkp bkpaxazork tmghuqa Kdpluwyrwq lar Xcurjeqdswwldntfhurumxirtwr (DCC) rau hcd Qnujgtesalernwa Krrfevsufdym cwh Kvpmpevnq oni Dwrhuywdr (MBTL) – xctg jpgl Mkxtknxta kftuqtmyxr.
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