Zulassungsantrag für Aflibercept 8 mg in China akzeptiert
Die Studiendaten werden derzeit von der Zulassungsbehörde in China geprüft / Antrag bezieht sich auf die Behandlung der…
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- Die Europäische Kommission hat Eylea® 8 mg (Aflibercept 8 mg) zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabh…
Neue Studie inkludiert Patienten im Alter von ≥ 65 Jahren mit Vorhofflimmern (AF), bei denen ein hohes Risiko für einen…
Aktuelle Daten aus einer Analyse von FIDELITY zeigen, dass eine frühe Reduzierung der Albuminurie nach viermonatiger Beh…
Verschiedene Studien mit Daten aus dem Behandlungsalltag (Real-World-Evidenz) analysieren derzeitige Behandlungsmöglichk…
VVD-130037 ist ein hochspezifischer, potenter Aktivator des Kelch-ähnlichen ECH-assoziierten Proteins 1 (KEAP1), der für…
Prostatakrebs – vom frühen bis zum metastasierten Krankheitsstadium – bleibt ein Schwerpunktbereich bei Bayer mit Daten…
Im Rahmen der Zusammenarbeit werden die synthetischen Peptide von Bicycle Therapeutics für die Entdeckung und Entwicklun…
Posterpräsentation zur REALISE-Studie, einer Real-World-Evident-Analyse, die den derzeitigen Stand der Behandlung vasomo…
Start der Phase-III-Studie ARASTEP zur Behandlung von hormonsensitivem Prostatakrebs bei Patienten mit hohem biochemisch…