TÜV SÜD als zweite Benannte Stelle nach MDR anerkannt
TÜV SÜD Product Service wurde von der Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinproduk…
TÜV SÜD Product Service wurde von der Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinproduk…
Die Auswirkungen der Medical Device Regulation (MDR) und der In-vitro Diagnostic Regulation (IVDR) auf Medizinprodukte-H…
Über die Auswirkungen der Medical Device Regulation (MDR) auf Medizinprodukte-Hersteller informiert TÜV SÜD auf der MT-C…
Auf einer gemeinsamen Informationsveranstaltung am 25. Oktober in Berlin weisen die deutschen Fachverbände der Medizinp…
Die Europäische Kommission hat im September 2013 eine Empfehlung zu Bewertungen und Audits durch Benannte Stellen im Ber…
Drei Richtlinien bildeten bisher den Kern des Medizinprodukterechts: die 90/385/EWG für aktive implantierbare medizinis…
Bei der Zulassung von Medizinprodukten für den europäischen Markt zeichnen sich einige Veränderungen ab. Auf der MEDICA…
Der Erkenntnisstand von Leitlinien veraltet schnell, was eine regelmäßige und engmaschige Überarbeitung notwendig macht.…
Mit dem Langtisch Plank und dem Armstuhl Curve des Designer-Teams Nissen& Gehl MDD hat die dänische Naver Collection zwe…
Eine zentrale Zulassung von Medizinprodukten bringt nicht mehr Patientensicherheit und wird deshalb von der Europäischen…