Eylea® 8 mg Fertigspritze in der EU zugelassen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Eylea® 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze in der Europäis…
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Eylea® 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze in der Europäis…
Die Studiendaten werden derzeit von der Zulassungsbehörde in China geprüft / Antrag bezieht sich auf die Behandlung der…
- Die Europäische Kommission hat Eylea® 8 mg (Aflibercept 8 mg) zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabh…
Aflibercept 8 mg erreichte bei bis zu 89 % der Patienten ein 16-wöchiges Dosierungs-intervall mit nur 5 Injektionen bis…
Chronische Augenerkrankungen, wie das diabetische Makulaödem, können bei Menschen mit Diabetes mellitus zu einem schleic…
- Bei Diabetes mellitus kommt es im Verlauf der Krankheit zu verschiedenen Folgeerkrankungen - auch die Augen können…
Bayer hat von der chinesischen Food and Drug Administration (CFDA) die Zulassung für Eylea® (Aflibercept-Injektionslösun…
HealthCare wächst mit neuen Pharma-Produkten - CropScience weiter stark - Kostendruck bei MaterialScience / Konzernumsat…
. - Gute Aussichten für XareltoTM, VEGF Trap-Eye, Alpharadin und Regorafenib - Markteinführungen in den kommenden 18 M…
Bayer HealthCare und Regeneron Pharmaceuticals erweitern ihr Entwicklungsprogramm von VEGF Trap-Eye, einem neuen Wirksto…