Ultravist® von Bayer erhält in der EU die Zulassungserweiterung für kontrastmittelverstärkte Mammographie
Ultravist®-300, -370 wurde im Rahmen eines europäischen Worksharing-Verfahrens zur Anwendung in der kontrastmittelverstä…
Ultravist®-300, -370 wurde im Rahmen eines europäischen Worksharing-Verfahrens zur Anwendung in der kontrastmittelverstä…
Bayer präsentiert auf dem Jahrestreffen der RSNA 2022 neue klinische Daten zu Gadoquatrane, einem neuen MRT-Kontrastmitt…
Das Levonorgestrel-freisetzende Intrauterinsystem Mirena® (52mg LNG-IUS) von Bayer erhält die regulatorische Freigabe zu…
Richtfest Erweiterungsbau aufgenommen am Dienstag (11. Oktober 2022) in Greppin. Neun Monate nach dem Spatenstich f…
Neue post-hoc Analysen aus der vorab spezifizierten Analyse FIDELITY, welche die Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD gepo…
Untersucht zur Behandlung von Erwachsenen mit reduzierter Ejektionsfraktion, die nach einem kürzlich aufgetretenen Dekom…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den Antrag von Bayer auf Zulassungserweit…
Das Unternehmen investiert in den nächsten drei Jahren mehr als 1,3 Milliarden Euro in seine Impact-Investment-Einheit L…
Antrag auf Zulassung für Indikation bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) gestellt / E…
Bayer beantragt für Nubeqa® (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation in den USA und der EU Einreichungen in den US…