Bayer erhält Zulassung für Xofigo® in China
Die chinesische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte NMPA (National Medical Products Administration) ha…
Die chinesische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte NMPA (National Medical Products Administration) ha…
Neue Analyse für Larotrectinib zur Dauer des Ansprechens bei Patienten mit TRK-Fusionstumoren wird am 28. September in e…
. - Zu den vorgestellten Daten aus dem wachsenden Portfolio von Bayer gehören neue Analysen zum präzisionsonkologischen…
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Zulassungsantrag für den Entwicklungsk…
Mit dem dritten Zulassungsantrag für Darolutamid innerhalb von zwei Wochen unterstreicht Bayer sein weltweites Engagemen…
Bayer hat beim japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) einen Zulassungsantrag für Darolutamid…
Statistisch signifikante Verbesserung des metastasenfreien Überlebens (Metastasis-Free Survival, MFS), mit einem mittler…
Abstracts: LBA30, 824P, 826P, 827P, 828P, 463P, 473P, 1644P, 710P, 409O, 67P, 1006O, 1056PD, 925TiP, 930TiP Bayer präse…
Vorgestellt werden klinische Daten aus wachsendem Portfolio, darunter zu Radium-223-Dichlorid, Sorafenib, Regorafenib, C…
Darunter sind Daten aus zwei laufenden klinischen Studien mit Radium-223-Dichlorid bei metastasiertem kastrationsresiste…