Phase-III-Studie mit Nexavar® bei Lungenkrebs verfehlt primären Endpunkt einer Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit
. - Sekundärer Endpunkt einer Verbesserung der Überlebenszeit ohne Fortschreiten der Erkrankung positiv - Umfangreich…
. - Sekundärer Endpunkt einer Verbesserung der Überlebenszeit ohne Fortschreiten der Erkrankung positiv - Umfangreich…
Die heute von der US-amerikanischen Fachzeitschrift Neurology publizierten Ergebnisse einer 16-jährigen Nachbeobachtung…
Einfach nur auf der Couch liegen - das war einmal. Heute verbinden immer mehr Menschen persönliches Wohlbefinden mit ein…
Die staatliche Arzneimittelzulassungsbehörde in China (State Food and Drug Administration) hat Betaferon® (Wirkstoff: I…
Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben eine Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten…
Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben eine weitere internationale Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: So…
Anlässlich einer planmäßigen Zwischenanalyse hat ein unabhängiges Data Monitoring Committee (DMC) empfohlen, eine Phase-…
Die Bayer Schering Pharma AG wird in den nächsten Monaten in Europa eine speziell für den Behandlungsstart mit Betaferon…