Bayer erhält Zulassung für Kovaltry® zur Behandlung von Hämophilie A in Japan
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat Bayer die Zulassung für den vollstä…
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat Bayer die Zulassung für den vollstä…
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat Bayer die Zulassung für den unmodifizier…
Neue Daten zu Produkten und Entwicklungskandidaten von Bayer aus den Bereichen Thrombose, Hämatologie und Onkologie wer…
Bayer HealthCare präsentiert neue Daten zur Behandlung von Hämophilie A auf dem Jahreskongress der Internationalen Gesel…
. - Ergebnisse aus Phase-III-Studien zur Wirksamkeit von BAY 81-8973 - Studien zur Prophylaxe mit Kogenate® Bayer -…
Bayer HealthCare hat die Zulassung als biotechnologisches Arzneimittel (BLA) für BAY 81-8973, einem rekombinanten Faktor…
Bayer HealthCare hat die Zulassung für BAY 81-8973, einem rekombinanten Faktor VIII, zur Behandlung der Hämophilie A bei…
Dreijahresdaten der Phase-III-Studie SPINART für Octocog alfa (Kogenate® Bayer) bei Hämophilie A-Patienten / Neue Daten…
. - In der PROTECT VIII-Studie erreichte BAY94-9027 die primären Studienziele zur Wirksamkeit und Sicherheit bei der Be…
Bayer startet mit der Rekrutierung von bereits vorbehandelten Kindern mit Hämophilie A für die klinische Phase-III-Studi…