Bayer erhält EU-Zulassung für Gadovist® (Gadobutrol) für Kinder unter zwei Jahren
Zulassung basiert auf Studiendaten, die vergleichbares Sicherheitsprofil und pharmakokinetisches Profil von Gadovist in…
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Bayer HealthCare hat in Japan die Zulassung für die Gadovist® 1,0 mmol/ml (Wirkstoff: Gadobutrol) Injektionslösung zum E…
Gadavist® (Gadobutrol) von Bayer erhält als erstes MRT-Kontrastmittel FDA-Zulassung für Kinder unter 2 Jahren Erweiterte…
- Gadavist-unterstützte Brust-MRT zeigte höhere Sensitivität (80-89 Prozent) bei Nachweis und Einstufung von Brustkrebs…
Die Division Medical Care von Bayer HealthCare hat von den europäischen Behörden die Zustimmung zur Zulassungserweiterun…
. - Neue Geschäftseinheit "Radiology and Interventional" bietet breites Produktpalette und konzentriert sich auf Innova…
Bayer HealthCare hat das Zulassungsverfahren für das Kontrastmittel Gadovist® 1.0 zur Anwendung bei Kindern von zwei bis…
Vertrauen ist gut, Kontrolle ist besser: Medikamente gehören auch nach ihrer Zulassung unter Beobachtung. Ein Plädoyer f…
Bayer hat zur Entwicklung des Kontrastmittels Gadovist® (Gadobutrol) bei der Magnetresonanz-Tomographie (MRT) der Brustd…
Bayer Schering Pharma hat das Zulassungsverfahren für das Kontrastmittel Gadovist® 1.0 zur Anwendung bei Kindern ab sieb…