Bayer nimmt Stellung zu Artikel im Handelsblatt über Xarelto
Dazu nimmt Bayer wie folgt Stellung: Bayer hat eine Reihe von Sensitivitätsanalysen durchgeführt. Diese Analysen bestä…
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XALIA ist die erste publizierte prospektive Studie unter Alltagsbedingungen, die den Nutzen eines NOAK bei der Behandlun…
Der orale Faktor-Xa-Inhibitor Xarelto® (Rivaroxaban) erhielt von der japanischen Arzneimittelbehörde MHLW (Japanese Mini…
Auswertung der Daten von mehr als 45.000 Patienten mit Vorhofflimmern aus dem klinischen Alltag bestätigt niedrige Blutu…
Bayer HealthCare hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für sein Produkt Finacea® 15% Foam (Azelainsäure-S…
Bayer HealthCare präsentiert neue Daten zur Behandlung von Hämophilie A auf dem Jahreskongress der Internationalen Gesel…
Krebserkrankungen erhöhen das individuelle Risiko für venöse Thromboembolien (VTE) um das Vier- bis Siebenfache, eine Ch…
. - VENTURE-AF ist die erste prospektive Studie eines neuen oralen Gerinnungshemmers bei Patienten mit Vorhofflimmern,…
Bayer HealthCare (Bayer) hat mit Isis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ISIS) einen exklusiven Lizenzvertrag über einen in…
Der orale Gerinnungshemmer Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer hat von der chinesischen Gesundheitsbehörde CFDA (China Food…