Bayer erhält Zulassung für Kovaltry® zur Behandlung von Hämophilie A in Japan
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat Bayer die Zulassung für den vollstä…
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat Bayer die Zulassung für den vollstä…
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat Bayer die Zulassung für den unmodifizier…
Neue Daten zu Produkten und Entwicklungskandidaten von Bayer aus den Bereichen Thrombose, Hämatologie und Onkologie wer…
. - VENTURE-AF ist die erste prospektive Studie eines neuen oralen Gerinnungshemmers bei Patienten mit Vorhofflimmern,…
. - Ergebnisse aus Phase-III-Studien zur Wirksamkeit von BAY 81-8973 - Studien zur Prophylaxe mit Kogenate® Bayer -…
Auf Basis einer positiven Empfehlung des Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimi…
Bayer HealthCare hat die Zulassung als biotechnologisches Arzneimittel (BLA) für BAY 81-8973, einem rekombinanten Faktor…
Bayer HealthCare hat die Zulassung für BAY 81-8973, einem rekombinanten Faktor VIII, zur Behandlung der Hämophilie A bei…
Dreijahresdaten der Phase-III-Studie SPINART für Octocog alfa (Kogenate® Bayer) bei Hämophilie A-Patienten / Neue Daten…
Gemeinnützige Projekte für Menschen mit Hämophilie können sich ab sofort um den PHILOS-Förderpreis 2014 bewerben. Der Pr…