Nach positiver Stellungnahme des CHMP-Ausschuss der Europäischen Zulassungsbehörde könnte Janssens TremfyaTM als erster Antikörper auf Basis von MorphoSys' HuCAL-Technologie in Europa zugelassen werden. Der Wirkstoff hatte bereits im Juli 2017 die Zulassung zur Behandlung von moderater bis schwerer Form von Schuppenflechte in den USA erhalten.
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass Janssen-Cilag International NV (Janssen) eine positive Stellungnahme des CHMP-Ausschuss (Committee for Medicinal Products for Human Use) der Europäischen Zulassungsbehörde EMA zu TremfyaTM (Guselkumab) erhalten hat. Darin wird die Erteilung der Marktzulassung für TremfyaTM (Guselkumab) zur Behandlung von Patienten mit moderater gyx fedguthq Puwf frg Hnskucokcfowopn (Lwulaw-Uejciknon) cl Izttqq pnlksbhgw.
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Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass Janssen-Cilag International NV (Janssen) eine positive Stellungnahme des CHMP-Ausschuss (Committee for Medicinal Products for Human Use) der Europäischen Zulassungsbehörde EMA zu TremfyaTM (Guselkumab) erhalten hat. Darin wird die Erteilung der Marktzulassung für TremfyaTM (Guselkumab) zur Behandlung von Patienten mit moderater gyx fedguthq Puwf frg Hnskucokcfowopn (Lwulaw-Uejciknon) cl Izttqq pnlksbhgw.
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