Marianne ist elf Jahre alt, als sich die ersten heftigen Symptome bemerkbar machen, monatelang ist sie auf den Rollstuhl angewiesen. Erst nach einem zweiten schweren Schub diagnostizieren die Ärzte Multiple Sklerose. Wie die heute 15-Jährige mit ihrer Erkrankung lebt, sich von ihr nicht unterkriegen lässt und sogar wieder ihrem Tanzhobby nachgeht, das erzählt sie auf dem neuen Jugendportal „Ich habe MS“, das der Bundesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) und AMSEL, Landesverband der DMSG in Baden–Württemberg, erarbeitet und unter www.jugend-und-ms.de online gestellt haben.
Mit der neuen Internetplattform will die DMSG Jugendlichen helfen die Autoimmunkrankheit, die zu den häufigsten Erkrankungen des Zentralen Nervensystems, insbesondere auch bei jungen Menschen, zählt, besser zu verstehen, will mit Vorurteilen aufräumen, will Wege zum Umgang mit Multipler Sklerose aufzeigen und die Kommunikation der Nutzer untereinander fördern.
Das Jugendportal klärt auf, macht Mut, gibt Tipps, die das Alltagsleben mit MS in Schule, Beruf, in der Partnerschaft und in der Freizeitgestaltung erleichtern. So erläutern interaktive Tools Wissenswertes zur Erkrankung und veranschaulichen gut verständlich und nachvollziehbar Diagnose, Behandlung und Forschung, geben wechselnde Podcasts zu bestimmten Themen Einblicke zum Leben mit MS.
Die DMSG Community lädt ein, in persönlichen Geschichten über das eigene Leben mit MS zu berichten, ermöglicht Kontakte zu anderen jungen MS-Erkrankten oder Angehörigen. Im Gespräch mit Gleichgesinnten im Forum und auf Facebook können Erfahrungen ausgetauscht werden.
Der neue Service für Jugendliche kann über eine Contentbox unter www.dmsg.de oder direkt unter www.jugend-und-ms.de aufgerufen werden.
Der DMSG-Bundesverband bedankt sich bei der AOK, die die Kosten für das Jugendportal im Rahmen der Projektförderung der Krankenkassen übernommen hat.
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DMSG, Bundesverband e.V.
Hannover, 14. Februar 2013
Mit der neuen Internetplattform will die DMSG Jugendlichen helfen die Autoimmunkrankheit, die zu den häufigsten Erkrankungen des Zentralen Nervensystems, insbesondere auch bei jungen Menschen, zählt, besser zu verstehen, will mit Vorurteilen aufräumen, will Wege zum Umgang mit Multipler Sklerose aufzeigen und die Kommunikation der Nutzer untereinander fördern.
Das Jugendportal klärt auf, macht Mut, gibt Tipps, die das Alltagsleben mit MS in Schule, Beruf, in der Partnerschaft und in der Freizeitgestaltung erleichtern. So erläutern interaktive Tools Wissenswertes zur Erkrankung und veranschaulichen gut verständlich und nachvollziehbar Diagnose, Behandlung und Forschung, geben wechselnde Podcasts zu bestimmten Themen Einblicke zum Leben mit MS.
Die DMSG Community lädt ein, in persönlichen Geschichten über das eigene Leben mit MS zu berichten, ermöglicht Kontakte zu anderen jungen MS-Erkrankten oder Angehörigen. Im Gespräch mit Gleichgesinnten im Forum und auf Facebook können Erfahrungen ausgetauscht werden.
Der neue Service für Jugendliche kann über eine Contentbox unter www.dmsg.de oder direkt unter www.jugend-und-ms.de aufgerufen werden.
Der DMSG-Bundesverband bedankt sich bei der AOK, die die Kosten für das Jugendportal im Rahmen der Projektförderung der Krankenkassen übernommen hat.
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DMSG, Bundesverband e.V.
Hannover, 14. Februar 2013
