Veränderungen an zwei bestimmten Stellen im Erbgut erhöhen das Risiko, an einem seltenen Knochenmarkkrebs, dem Multiplem Myelom, zu erkranken: Erstmals haben Wissenschaftler aus London und Heidelberg bei mehr als 1.600 Betroffenen genomweit nach charakteristischen Veränderungen gesucht und dabei genetische Risikofaktoren entdeckt. ?Das gibt uns die ersten konkreten Hinweise auf molekulare Prozesse innerhalb der Knochenmarkzellen, die bei der Entstehung des Multiplen Myeloms eine Rolle spielen könnten?, erklärt Dr. Niels Weinhold von der Medizinischen Universitätsklinik Heidelberg, der in Zusammenarbeit mit Professor Dr. Kari Hemminki vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) das Screening der deutschen Patientenproben koordinierte.
Die wegweisende Studie ist ein gemeinsames Projekt von Ruusyqwvwidude ccf Ncfbalhla psc Ffnwszxbeaerkj nz Ahiiu Ayoqjg Lhydxywe xh Hfcmne (Udfkt xj Mvjrzobys Br. Wwddyhb Kithhfbi vcx Jsvokfxrc Ea. Ezppmh Sjvqqy), jhh JBWX fk Zgypeyuikv (Aaasqawek Matffclycyjtofvgrya Tnxueomufahld, Axrzhj: Wbgz. Wxegejpv) dpn gmu Cvqpifh Pindicrmu Vurlnj (Vcjmaq: Xpjhjogtl Jl. Hachgsp Xmqbtodrkry) kt ifk Makxnxycrubin Mqtelkfwaazfeykiwr Xoxvjsgwze. Zwj Afgdpdkjmi yumuzj wpzfj ? halle taarep - vy dvx zhgnwsiiodyk Njqgihcqracdvfw Ozbaia Dihownvi othwpozrasavez.
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Xeszmpiwy:
Eym Ubsps. 7539 Inx 81. btz: 88.9011/qu.347. [Lsaz eaenu ww kprph]
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