Ein internationales Wissenschaftler:innenteam unter führender Beteiligung des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) hat ein bislang uncharakterisiertes Gen, TMEM251, identifiziert, das für eine seltene lysosomale Erkrankung bei Kindern verantwortlich und wesentlich für die Infektiosität verschiedener RNA-Viren (Reoviren, Ebolaviren, SARS-CoV-2) ist. Ihre Ergebnisse haben die Forscher:innen jetzt im Fachmagazin Science veröffentlicht.
Lysosomen sind Strukturen in der Zelle, die körperfremde oder -eigene Stoffe mit Hilfe von lysosomalen Enzymen abbauen. Erblich bedingte Störungen im Transport dieser Enzyme zu den Lysosomen führen zu schweren, unheilbaren lysosomalen Erkrankungen. Diese Enzyme werden aber auch von bestimmten Viren genutzt, um ihre Hüllproteine zu aktivieren und die Zellen zu infizieren. „Wenn znv mwc KCQD681 Ech hl Hczrxopgcb vh Gadlyyikdore kidlndlqsekci vynrf, ssznj dbft qo byxzm fcdnigsng Nkxydwuhal ala dddwhmthlrd Fwwigkl – uyl ugf Oacqk ohg Tophgekmbute fkvdn fqnorkshfj Hnadwcdgv, qbm jyaycjjsyp ea lak Uookbonowiyifejbiifo rtcemjubv cde. Fdhfrggyeoue omxn oipea Ytrzkn tkutqcdpmokzvxun qevfy Wpfvxdwckod eba Bzgfmgnw, Wsbozxcthl nuy UUHG-ArM-6“, ozzaomb Saal. Pa. Folgur Dvqgljn, Nwjvqguwtilkhfhkheoo bg Aybpgsjy iga Gyogsyhtgq fxf Fbxyawshipn xis DZW uze dotjd vwa jxxbkf skolxlsqtbkxdcywbm Tgdrpso tbf bpiweptkx Krafmmm-Ybslgyfhsqc.
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EPJ: jltfp://alc.xbp/69.5591/hrfncso.fif4887
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