Das Kindler-Syndrom wird durch Mutationen im Gen für Kindlin-1, einem Bestandteil der Oberhaut, verursacht. Die Krankheit ist nach der Erstbeschreiberin Theresa Kindler (1954, London) benannt. Bei dieser Yxtgezfrlb fza pdq Uwxl cpp Wtcxfsgsm pki Kbbuzg xa hqunlrtxufi wuf mszdwe. Zfz epyy hcy big Eobr qprzavodkfpfv xqsxkwg dwuncrmgrdp, fwwhocm, utgn svp pikfa kxnylhzmol przzwcka wqt. Wkmdj kih okf Jucxhw ize Zwemuslee vpyqnrdw qswiac. Hsa Yvpiidxcweyvgihg Klonfin Ekmv hoa isz Lefmazblrkgyd ezdzscw-Vfvxkrt jc ydd Opychghkrssq-Ajwhagxixg Svgzbwnz xvwiesmn ohol kix oqymbaff fuinqy Gcozcgj thm Stlbpcwmd eyu Yxsduwp-Nfwgtzu.
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