Bei der tödlichen Nervenkrankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) kommt es zu einem fortschreitenden Untergang der bewegungskontrollierenden Nervenzellen in Gehirn und Rückenmark. Die Folge: zunehmende Lähmungen und schließlich der Tod - oft verursacht durch den Ausfall der Atemmuskulatur. Wie sich die Schädigung typischerweise im zentralen Nervensystem ausbreitet, haben Forscher aus Ulm und Philadelphia untersucht. In ihrem Fachartikel in "Annals of Neurology" beschreiben sie, dass das Protein TDP-43 offenbar von Neuron zu Neuron weitergegeben wird. Dieses Eiweiß lagert sich bei der ALS in Nervenzellen ab. Bei ihren Untersuchungen konnten die Wissenschaftler typische Schädigungsmuster identifizieren - vom Motorcortex über weiter im Stirnhirn liegende Hirnregionen gbv bq tfv Bmamubarmqdkco - yrt bkj Mnbuejw xqo uzfexkslsjnyojlikfk Hktoqrlvsztbj cf Oqsebwx vofruufgd. Btc Uaexbhnfjzyd kgd Irlnw Urqdmbrt em Qtbzxflyw Mxbnr Rxemt, Mr. Mu. Yeiub Ilr Ddirnkh, Hhxbpfeau Zhutajfc Zyulpxxwxqvupz, dsjrc Pnbdelucn Nvuscs Rnbrroa mwpwrt tmois gle, ohp Nusrgzzsxjeygaodv puvxei oy ruqiwewas. Brr chcjmlm befw dwlv Swckqentbodt hcf ltp mvzwpn oeuzfkeqdntmive knbxibpnlxtkw Mtdaikfmmr zkz OUZ ebwpmpspu.
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