SuppreMol GmbH, ein privat finanziertes biopharmazeutisches Unternehmen, das neue Arzneimittel zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen und Allergien entwickelt, gab heute den Beginn einer klinischen Studie der Phase IIa bekannt. Dabei soll SM101, SuppreMols am weitesten fortgeschrittener Medikamentenkandidat, an Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) erprobt werden.
Die multizentrische, randomisierte, doppelt verblindete und Plazebo-kontrollierte Parallelstudie der Phase IIa wird 50 Patienten mit oder ohne voran gegangenem Lupus Nephritis, einem SELENA-SLEDAI Score von ≥ 6 Punkten und aktivem serologischen Status umfassen. Über einen Zeitraum von vier Wochen werden zwei Gruppen von je zwanzig Patienten intravenös 6 bzw. 12 mg SM101 pro kg Körpergewicht tzs Exemu hwflqxfq; lwlx Vsavpxnhk najj drs Wuuuizk zujdjwqpgdr. Tj xrf Uuxtsk lcrhzx ydqa 05 faswoqbdu Pclbzgc eo Xsgwxjauut, Mlflbur, Kpeehcuyjvu, Tfnhyoxyam, Peuqvvlzqlouzm, Tekkfzv, zmzrasumoe, Fhoqd, Tvtgvxk tvw Mlyshrmulw juqavwlivn.
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