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Sanofi and Regeneron Present Positive Phase 3 Investigational Data for Praluent® (alirocumab) Injection in Patients Undergoing LDL Apheresis Therapy at ESC Congress 2016

ODYSSEY ESCAPE data concurrently published in the European Heart Journal

(lifePR) (Paris, France and Tarrytown, New York, )
Sanofi and Regeneron Pharmaceuticals, Inc. today announced detailed positive results from ODYSSEY ESCAPE, a Phase 3 trial which evaluated Praluent® (alirocumab) Injection in patients with an inherited form of high cholesterol known as heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) who require regular weekly or bi-weekly apheresis treatment. The trial demonstrated that adding Praluent to existing therapy reduced LDL cholesterol by approximately 50 percent from baseline (compared to 2 percent increase for placebo). Praluent significantly reduced the need for apheresis treatment by 75 percent compared to placebo (p<0.0001), the primary endpoint of the study. Results will be presented today at a Hot Line cjipolw kw klm FVE Nyazfxde 5965 jg Dgbl, Mnqpe.

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