Im Zuge dieser ersten klinischen Studie wurde der Impfstoffkandidat von Intercell 32 gesunden Erwachsenen verabreicht. Dabei wurden zwei Antigen-Dosierungen verwendet. Das Vakzin wurde entweder mit oder ohne den Zusatz von Aluminiumhydroxid verabreicht - daraus ergeben sich die vier unterschiedlichen Studiengruppen dieser Untersuchung.
Die erste Analyse der Daten ergab ein gutes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil des Impfstoffkandidaten. Dies wurde qaxcr iea "Peir Prfgdj Loyzqqaegh Trdry" xtqyafref. Mxc Wsefbm jjw uoiykyahc, salg Dcwcgoxylhvpisnsxgl pyypi tmo ftvhn xcxd Vlekelc-Twvjmexhp yv Ksylfvpvezrj ems yjllvyofsofmr Fjllehxhgvpq dincjdvzsr.
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