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Velphoro® (PA21) receives US FDA approval for the treatment of hyperphosphatemia in Chronic Kidney Disease Patients on dialysis

(lifePR) (Bern, )
Velphoro® (sucroferric oxyhydroxide) has received US Food and Drug Administration (FDA) approval for the control of serum phosphorus levels in patients with Chronic Kidney Disease (CKD) on dialysis. Velphoro® will be launched in the US by Fresenius Medical Care North America in 2014.

Velphoro® (previously known as PA21) is an iron-based, calcium-free, chewable phosphate binder. US approval was based on a pivotal Phase III study, which met its primary and secondary endpoints. The study demonstrated that Velphoro® successfully controls hyperphosphatemia with fewer pills than sevelamer carbonate, the current standard of care in patients with CKD on dialysis1. The average daily duvt ib zzxhoed tkbpbcbbmdqvkkeqo zft 4.8 outwp gwe qcu tbnzi 30 vdgvv.

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