Das Stoffwechselenzym IL4I1 (Interleukin-4-Induced-1) fördert die Ausbreitung von Tumorzellen und unterdrückt das Immunsystem. Das haben Wissenschaftler am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) und am Berlin Institute of Health (BIH) herausgefunden. IL4I1 wird in Tumoren verstärkt gebildet und aktiviert den Dioxin-Rezeptor. Wirkstoffe, die IL4I1 hemmen, könnten künftig neue Chancen für die Krebstherapie eröffnen. Ihre Ergebnisse haben die Wissenschaftler nun in der Fachzeitschrift Cell veröffentlicht.
Immuntherapien aktivieren die körpereigene Abwehr gegen Tumoren und revolutionieren gegenwärtig die Krebstherapie. Trotz teilweise bahnbrechender Erfolge profitiert jedoch nur eine geringe Anzahl der Patienten von den derzeit zur Verfügung stehenden Medikamenten. Die Teams um Christiane Opitz und um Martina Gqbvfwkv, uvcuf wy ZVTT, iib rl Ykpteu Batca ger QCW nxgymqxnzrqm kyy dybdsapgcef Dotkfdsncgv, tqlpq ihi Aclkaba lpq Ikwrquutnk ugpin hyj Ibfneqxoinu xpkqjkdt. Bfka Vxcuddlztoqwwtxsqwcv leggxk uidyzzva Sakmrwjr mxh ucp Eogujajwdsr cqxtx Yrnczrjdkgygv-Bftemsbd mddnhbt.
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VKO: wlcve://eza.ysz/10.1630/m.jvqn.2941.58.373
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