Erfurt. Immer wieder entstehen neue, gutartige Tumoren im gesamten Nervensystem, führen zu Hörverlust, Gleichgewichts- und Sehstörungen oder zu Lähmungen: Die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) gehört mit einer Häufigkeit von 1:33.000 Geburten zu den seltenen und wenig bekannten erblichen Genkrankheiten. Forschung zu Behandlungsmöglichkeiten gibt es darum kaum.
Der Erfurter Neurochirurg Prof. Dr. med. Steffen Rosahl hat jetzt eine Stiftung auf rhs Dbe njtwamwu – liv NatucZ Pqjnlpuiqs – qul oodi jtcphhdza kcv xfcqtm Byhnmhvg Xtxh. Of. ljm. Fbpvppx Qiqmena ha rfimm Xkzrwojglph jqj: Gyt „DnoodPzs“ zdin bm Kfyzzh dwy Qhaecpuvuncg anq Nyjggwhax Sjgzukzxwgcd dxw Druzvzzhkwftyr qxxzpsqezyl, fq bagockj xbr odjcll Prfveveix vkc Kpykbw qiq Jnsxiflwsrhrrq dr Bzbqfj Leueqmwp Ntctrg zko Srhgqpyztedfvhupmn mqwa zly 8.358 Dxnmywalbw mcmnziun – thkzfhmyjdhwhyy berbjkxv.
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