Nun ist es eine beschlossene Sache. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) hat empfohlen, die Zulassung für Bufexamac zu widerrufen. Professor Axel Schnuch, Leiter der Zentrale des Informationsverbunds Dermatologischer Kliniken (IVDK) an der Georg-August-Universität Göttingen zeigt sich erleichtert. Er gehört zu den deutschen Dermatologen, die mit ihren Ergebnissen jahrelanger Untersuchungen wesentlich zu dieser wichtigen Entscheidung beigetragen haben.
Bufexamac galt bislang als ein entzündungshemmender Arzneistoff, welcher zur lokalen Anwendung in nicht verschreibungspflichtigen Hautcremes und Salben enthalten ist. Die Substanz wurde zur Behandlung von Ekzemen und bei Juckreiz verwendet. Da der Wirkstoff einen Ersatz für Kortison darstellte, wurde jbwysl nlae ziv Zcawbfaniwzyi isxv rdnpfpzg Mrlgqvmzdcewn (d.N. Yqqbpynalzk) qsnroyshma.
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