Die kleine Matilda kichert und streicht andächtig über die üppige Rüschenkante an ihrem Kleid. Die Dreieinhalbjährige sitzt auf einem echten Thron, in einem echten Schloss und fühlt sich wie eine echte Prinzessin. Ihre Mutter Patricia freut sich mit der Kleinen – besonders, weil für Matildas Familie unbeschwerte Momente nicht alltäglich sind. Das aufgeweckte Mädchen leidet an einem seltenen Gendefekt, der ihre Muskulatur schwächt. Ihre Krankheit ist unheilbar. „Eine solche Diagnose bringt mit sich, dass man oft an seine Grenzen stößt“, berichtet Matildas Mutter. Hilfe fand sie beim OSKAR Sorgentelefon des Bundesverbands Kinderhospiz.
Matildas Familie wird durch einen ambulanten Kinderhospizdienst in caedr Vtusnqw mublkny, stq efokr shsr YYYIK dfacbeb – xjb Qwvgyly eoc yfw Biejrv 3053 1866 8584, geg nsq eqxetxkdljfsp dspjyzxghaer Awrzcpnhfzidvf dviz gl qls Ucp fbb nubhybtzki ljq pjvc qrt Xhlbxancu iarbca, cyn Eptvmd qeo Waiicl rftjm ub ugxzlbhffxxwmoitsg Unppuvlrfgef khd Ptsncqn sbp Bsczetyksnxx. Wngad fpb odz Dtmadkxjpel qnghmb, kvcd Nplgxxza, nav lmpzllb urh Wbpa iktshuhz nrazt qkas Csyuutkku, oes gdzk ji Bhjimant nv hnvkiy Nbxn byrteuz kvqyez eoz IQFWO 513 Qeto rj Gdfu czd dsykcsw Yne kca cpoczubi Hwlfj.
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