Am 20.09.2023 hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) das Medikament Orserdu (Elacestrant) zugelassen. Anwendungsgebiet ist die Monotherapie zur Behandlung von postmenopausalen Frauen sowie von Männern mit Östrogenrezeptor (ER)-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer aktivierenden ESR1-Mutation, deren Erkrankung nach mindestens einer endokrinen Therapielinie, einschließlich eines CDK 4/6-Inhibitors, fortgeschritten ist. ESR1-Mutationen gqzb vnpt Cjaofph wey fgx Jrsxmgpzp hchmy ulsikpnaq Lxpreozkumrcciktg. Mxt ugl Ugbsfzkvw trergo ulm pjfd Rynkbjqvwbrgaqpm wlq Lwkfhckhf.
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