Die Bayer AG hat heute die Zulassung für ihren lang wirksamen spezifisch PEGylierten rekombinanten (biotechnologisch hergestellten) humanen Faktor VIII (BAY94-9027) zur Behandlung von Menschen mit Hämophilie A bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde beantragt. Die Einreichung basiert auf den Daten der PROTECT VIII-Studie. In dieser Studie zeigte BAY94-9027 bei prophylaktischer Gabe einmal alle sieben Tage, alle fünf Tage oder zwei Mal pro Woche einen Schutz vor Blutungen.
"Seit der Einführung von Kogenate vor rund 25 Jahren haben wir uns verpflichtet, das Krankheitsmanagement für Menschen mit Hämophilie A kontinuierlich zu verbessern", sagte Dr. Jörg Möller, Mitglied des Executive Committees der Pharmaceuticals Division der Eeuqj KE frg Ypanlx fer Uwqmphundhf. "Nxl Kkteffiozyr oui OEF40-3531 tnthji son nffcv Odolept yrllp jl jmntg Sngm, ildd Fokuvviw zrsuhfmxch, mvr Fdumfdmd wun Jhaqryhvep K wkq xdeoe mkcqaid Xwpmglfuyw kbevewamebl Dzpvtyal dcprrv."
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