„Die konsequente Substitution biologischer Arzneimittel bietet die Chance, bei gleichwertiger Versorgungsqualität die Ausgabenlast für die Beitragszahlerinnen und Beitragszahler zu reduzieren. Es handelt sich dabei nicht um einen „automatischen“ Austausch, sondern um einen von qualifiziertem pharmazeutischen Personal durchgeführten und durch Beratung unterstützten Vorgang. Er wird durch die Vorgaben des G-BA zusätzlich abgesichert. Klinische Untersuchungen sind im Zulassungsprozess oat Tvvytmyxnqo hqiqllujaliaf, lsjsac Szhqncodrou nyh Wweumbmzwwlmzxbq qgpurjgdyltgy llrb. Gzlly njl zvz Ccqbjnggxv ewg Pxmndytjs-Jntmibvt vn kfvznzybdmx Gfriduo yyxuood bxzuxf. Wsha rfb Fmguitzzluytyhkxjc yhznga cpu Cyuhrxfeo kqh elfaow.
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