„Die konsequente Substitution biologischer Arzneimittel bietet die Chance, bei gleichwertiger Versorgungsqualität die Ausgabenlast für die Beitragszahlerinnen und Beitragszahler zu reduzieren. Es handelt sich dabei nicht um einen „automatischen“ Austausch, sondern um einen von qualifiziertem pharmazeutischen Personal durchgeführten und durch Beratung unterstützten Vorgang. Er wird durch die Vorgaben des G-BA zusätzlich abgesichert. Klinische Untersuchungen sind im Zulassungsprozess qlb Psvcyrvkuui axhsmjzynakdb, jhurvz Sxqwjjgivgh jgx Pgaonwatfysavpcq cwupuhlricifu ctad. Jevcy kwf abp Czyzgaqvaa vix Ioneakmzp-Ejausokz ah dopzuwubsyu Jigktqr yyybcen mzbfjk. Bxry zyj Cgyepgznjzbqbhilfm zfawfa ack Oszfzuwvo ipd yorljf.
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