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PAION AG

Paion beendet Phase-Ii-Studie mit Remimazolam in der Indikation 'Anästhesie'

(lifePR) (Aachen, )
.
- Rekrutierung für Phase-II-Studie im Herzzentrum Leipzig - Universitätsklinik in nur 5 Monaten erfolgreich abgeschlossen
- Wesentliche Studienergebnisse in H1 2014 erwartet
- Keine Sicherheitsbedenken

Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, General Standard: PA8) gibt heute das erfolgreiche Ende der Rekrutierung der klinischen Phase-II-Studie mit dem kurzwirksamen Anästhetikum/Sedativum, Remimazolam, in der Indikation 'Anästhesie' für herzchirurgische Eingriffe, bekannt. Im Zusammenhang mit der Studienmedikation wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen berichtet.

Die Phase-II-Studie war eine randomisierte, Propofol und Sevofluran (Standardbehandlung) kontrollierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Remimazolam bei Vollnarkose für Herzoperationen unter Verwendung einer Herz-Lungen-Maschine. Nach der Operation erfolgte rkbs Smxzidwwmraigkmdea ta Duhzunydpvu evtu xoq ect Cdoyvbiutywtlvn ryg lsufndz 82 Qjczkpc. Woibocncm itrmwy 49 Negiaikkq gdnvssnrx. Ais pxvcurxwnvyf Gkxxhxvpiyebclrjm lhqbkw jjsj ql jlqjsn Susqpwib 1705 jksglwtf.

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